La Ley Felipe sigue cosechando apoyos en la provincia de Entre Ríos y este sábado se hará una concentración en la plaza principal de Rosario del Tala para seguir interiorizando a la población sobre el proyecto que actualmente se trata en comisiones en la Cámara de Diputados.
La norma es impulsada por Danilo Bertoni y Elizabeth Artaza, padres de Felipe, un niño oriundo de Gualeguaychú que perdió la vida el 14 de febrero de 2019, a los pocos meses de haber sido diagnosticado con cáncer.
A ese dolor por el duro golpe que generó la pérdida de Felipe, Danilo y Elizabeth lo transformaron en lucha. Es por eso que impulsan el proyecto de ley que lleva el nombre de su hijo, el cual, a grandes rasgos, busca que el Estado provincial acompañe económicamente a las familias que tienen niños en tratamientos oncológicos y que no pueden cubrir los grandes costos que el procedimiento conlleva.
“La ley abarca al recién nacido hasta los 18 años de edad, entrerrianos y entrerrianas. Y contempla el traslado desde su ciudad a donde deban realizar el tratamiento y el transporte interno; el alojamiento en un lugar digno para la mamá, el papá o el tutor; contempla alimentos; una contención a través de un equipo interdisciplinario; las licencias en trabajos. Lo que viene a hacer esto es abrazar, nosotros pedimos que el Estado nos abrace y nos acompañe”, resumió Danilo, en diálogo con Radio Integral Maciá.
Felipe fue diagnosticado con cáncer y perdió la vida a los pocos meses. Si bien a su familia no le faltaron recursos económicos para llevar adelante el tratamiento, en el doloroso camino comenzaron a cosechar historias de familias entrerrianas que se les hacía muy difícil llevar el proceso adelante.
“Nuestro hijo Felipe fue diagnosticado de cáncer, una enfermedad que en cuatro meses se lo llevó. Durante esos cuatro meses nosotros no pasamos ninguna necesidad porque teníamos todo, de una cobertura hasta los medios económicos; pero en ese tiempo de mucho dolor vimos a muchas mamás y papás de Entre Ríos que no tenían donde estar, que no tenían para alimentos, no estaban contenidos, perdían el empleo, y muchas veces no tenían para trasladar el cuerpo de sus hijos”, indicó Danilo.
“Nosotros atravesamos esto con todas las herramientas, y al común de la gente no le pasa eso”, estableció el papá de Felipe, y, a modo de ejemplo, relató: “Vi con mis propios ojos a una mamá parada en la puerta de la terapia que no tenía para trasladar al cuerpo de su hijo”.
“Decidimos involucrarnos en esta lucha, primero como ciudadanos y ciudadanas, después como papás del dolor y tercero porque es una realidad que nos pasa a los entrerrianos, y no a todos los que nos toca afrontar este tipo de cosas tenemos los medios económicos ni las herramientas para llevarlo adelante”, señaló Danilo.
La Ley Felipe ingresó el 19 de abril a la Legislatura de Entre Ríos, a la comisión de Salud, “y hoy cuenta con la firma de 18 legisladores y legisladoras. Ahora falta que dicte dictamen la comisión de salud para que baje al recinto” y pueda ser votado, agregó.
“A los legisladores les pedimos que modifiquen lo que tengan que modificar, pero que escuchen al pueblo, porque esto es una deuda para con la sociedad”, sumó Danilo.
“Hemos convertido el dolor en lucha, y queremos que esta lucha sea un derecho. Como siempre decimos, solo la voluntad del pueblo va a hacer posible que la ley se dicte, por eso es importante que los vecinos nos acompañen”, concluyó, y dejó abierta la invitación a la comunidad para este sábado en Rosario del Tala.
